Gia Đình

Câu chuyện về cô bé mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

Có phải bạn đang tìm kiếm chủ đề về => Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

phải ko? Nếu đúng tương tự thì mời bạn xem nó ngay tại đây. Xem thêm các bài viết về gia đình khác tại đây => Gia Đình



{từ khóa}
Nhỏ Jireh chào đời vào tháng 6 năm nay tại Dallas, Texas, Mỹ. Mới vài tháng tuổi nhưng Jireh đã gây sốt trên mạng và lan truyền nhiều thông điệp đẹp tươi, tích cực (Ảnh: Daily Mail).

Jireh sinh ra với những đốm đen trên khắp thân thể, một hội chứng da hiếm gặp được gọi là u hắc tố bẩm sinh. Những hình ảnh về cô nhỏ Jireh và những san sớt của bố mẹ đã truyền cảm hứng cho nhiều người thêm thích thú vẻ ngoài khác thường của nhỏ.

Hiện nay, tài khoản mạng xã hội của Jireh do bố mẹ cô lập đang có lượng người theo dõi ngày càng đông và chỉ trong vài tháng, tài khoản này đã có hàng chục nghìn người theo dõi.

Vợ chồng Justin (34 tuổi) và em gái Toneka Rogers Robinson (32 tuổi) chào đón con gái Jireh vào giữa năm nay. Anh chị rất lo lắng lúc thấy con gái có nhiều nốt đen xuất hiện khắp người, thầy thuốc cho biết con gái anh chị mắc hội chứng da hiếm gặp, tuy nhiên hội chứng này ko tác động tới sức khỏe và sự tăng trưởng. Sự tăng trưởng của nhỏ Jireh trong thời đoạn trước mắt.

Hiểu rằng hành trình trưởng thành của con gái sẽ ko dễ dàng như bao đứa trẻ khác bởi sự khác lạ về ngoại hình, gia đình Robinsons mong rằng con gái mình sau này sẽ học cách yêu bản thân, chấp nhận bản thân. khác lạ và vẫn có được sự tự tin để tận hưởng cuộc sống.

Robinsons quyết định san sớt những bức ảnh của cô con gái Jireh lên mạng xã hội để ghi lại hành trình trưởng thành khác lạ của con mình, ngay tức khắc, tài khoản này đã thu hút sự chú ý của số đông mạng. .

Hội chứng da của Jireh là do rối loạn các tế bào sắc tố xuất hiện từ lúc cô nhỏ còn trong bụng mẹ. Hội chứng này xảy ra ở khoảng 1% trẻ sơ sinh trên toàn toàn cầu. Robinsons kỳ vọng rằng việc san sớt hình ảnh của con gái họ sẽ giúp nhiều người linh động hơn về ngoại hình và chấp nhận sự khác lạ.

Trước lúc nhỏ Jireh chào đời, gia đình Robinsons đã phải trải qua nỗi đau mất đi đứa con gái đầu lòng vì những biến chứng sức khỏe do sinh non. Quá trình Toneka mang thai nhỏ Jireh cũng khá gian nan, sức khỏe ổn định của Jireh đối với các Robinsons là điều khiến họ “thở phào nhẹ nhõm”.

Cô Toneka cho biết hiện cô đang làm quen với một số phụ huynh có con nhỏ mắc hội chứng da này, để học hỏi kinh nghiệm nuôi dạy con cái của họ.



{từ khóa}



{từ khóa}
Câu chuyện về cô gái mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động (Ảnh: Daily Mail).

Nói về tầm nhìn cho cuộc sống tương lai của Jireh, gia đình Robinsons tỏ ra khá sáng sủa: “Xã hội hiện giờ văn minh hơn rất nhiều, mọi người đề cao sự tôn trọng từng tư nhân, chấp nhận điều mặt có sẹo do một dạng lupus.

Những ngôi sao này có làn da khác lạ nhưng vẫn tự tin sống hạnh phúc và được chấp nhận vì con người và tài năng của họ. Tôi biết con gái chúng tôi sẽ gặp vấn đề lúc lớn lên, nhưng chúng tôi kỳ vọng sẽ nuôi dạy con trở thành một người tự tin có thể vượt qua nghịch cảnh.

Hiện nay, chúng tôi đang tích cực giảng giải cho những người thân thiết để họ hiểu rõ hơn về tình trạng của Jireh. Lúc những đứa trẻ khác đưa ra những nhận xét gây tổn thương về Jireh, chúng tôi ko tức giận nhưng mà tìm cách nói chuyện với cha mẹ của những đứa trẻ lúc có dịp. Chúng tôi rất vui lúc có Jireh và đặt nhiều kỳ vọng vào cô đó.



{từ khóa}
Hiện nay, tài khoản mạng xã hội của Jireh do bố mẹ cô lập đang tăng lượng người theo dõi ko ngừng (Ảnh: Daily Mail).

Mong rằng chúng ta sẽ là những bậc cha mẹ tốt, giúp con em chúng ta sống có ước mơ và khát vọng. Lúc cháu đủ lớn, chúng tôi sẽ dần nói chuyện với cháu về điều này, sẽ đối xử tầm thường với cháu như những đứa trẻ khác, vì cháu sẽ sống một cuộc sống tầm thường như những đứa trẻ tầm thường khác.

Chúng tôi sẽ tiếp tục cho anh đó biết chúng tôi yêu anh đó nhiều như thế nào và giúp anh đó hiểu rằng ý kiến ​​của mọi người về anh đó ko thực sự quan trọng bằng cách anh đó nhìn nhận bản thân mình. Tự tin là chìa khóa của cuộc sống. “

Theo Dân Trí / Daily Mail / Texas News Today

Tôi đã khóc khi tìm thấy em gái mình, người đã bị bán sang Trung Quốc 30 năm trước

Tôi đã khóc lúc tìm thấy em gái mình, người đã bị bán sang Trung Quốc 30 năm trước

Cuộc gặp mặt trước tiên sau 30 năm của họ được thực hiện qua video nhưng liên tục bị gián đoạn bởi những tiếng nức nở.


Thông tin cần xem thêm:

Hình Ảnh về Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

Video về Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

Wiki về Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_3_plain]

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_1_plain]

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_2_plain]

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_2_plain]

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_3_plain]

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

[rule_1_plain]

Bạn thấy bài viết Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

có khắc phục đươc vấn đề bạn tìm hiểu ko?, nếu  ko hãy comment góp ý thêm về Câu chuyện về cô nhỏ mắc hội chứng da hiếm gặp thật cảm động

bên dưới để chúng tôi có thể thay đổi & cải thiện nội dung tốt hơn cho độc giả nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website Xây Dựng Gia Đình

Nguồn: Xây Dựng Gia Đình

#Câu #chuyện #về #cô #nhỏ #mắc #hội #chứng #hiếm #gặp #thật #cảm #động

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai.

Back to top button